AGRICULTURA E MAR Revista do mundo rural e da economia do mar
A DGAV — Direcção-Geral de Alimentação e Veterinária informa que autorizou a 23 de Setembro de 2024 a utilização temporária do medicamento veterinário imunológico Bultavo 3, suspensão injectável para bovinos, dada a situação epidemiológica em Portugal relativamente à doença causada pelo vírus da Febre Catarral Ovina /Língua Azul), sorotipo 3.
Esta autorização tem a validade de um ano, contado a partir da data de autorização temporária de utilização, ou seja, até dia 22 de Setembro de 2025.
“Dada a urgência do início da vacinação de animais foi autorizada a colocação no mercado nacional de lotes deste medicamento veterinário com rotulagem em inglês. Torna-se, por isso, essencial a consulta do Resumo das Características do Medicamento Veterinário e respectivo folheto informativo em português disponibilizados no Portal MedVet” (aqui), refere uma nota da DGAV.
A vacinação dos bovinos e ovinos terá carácter voluntário e poderá ser aplicada nas áreas afectadas, mediante o cumprimento dos seguintes procedimentos:
- O médico veterinário assistente do efectivo pecuário deverá preencher e enviar para a Divisão de Epidemiologia e Saúde Animal/Direcção de Serviços de Protecção Animal (pedido.condicional.mvi@dgav.pt), o Requerimento para a Autorização de Utilização da Vacina contra a Língua Azul (modelo a disponibilizar no portal da DGAV);
- O parecer é enviado ao requerente, por correio electrónico;
- O médico veterinário emite um documento de aquisição directa via PEMV associando o número do parecer;
- A aquisição é efectuada mediante a apresentação do documento de aquisição directa e o parecer da DGAV;
- Todas as acções de vacinação devem ser devidamente averbadas pelo médico veterinário no respectivo passaporte do animal (quando aplicável) e no sistema de registo de utilização de medicamentos da exploração;
- Todas as acções de vacinação devem ser registadas na base de dados PISA.net, no prazo máximo de 3 dias após a execução das mesmas.
A DGAV irá informar assim que o medicamento veterinário estiver disponível no mercado nacional, publicando um manual de apoio com esclarecimentos relativos à prescrição, comercialização, posse, utilização e registo da utilização deste medicamento veterinário imunológico.
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