AGRICULTURA E MAR Revista do mundo rural e da economia do mar
A DGAV — Direcção Geral de Alimentação e Veterinária informa que foi aprovada a alteração do intervalo de segurança do medicamento veterinário “Trymox LA 150 mg/ml Suspensão injectável para bovinos, ovinos, suínos, cães e gatos” com o número de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) 1246/01/19DFVPT e cujo titular é a empresa Univet Ltd. com sede em Tullyvin Cootehill, Co. Cavan, na Irlanda.
Os intervalos de segurança agora aprovados para as espécies-alvo são:
Bovinos:
Carne e vísceras: 39 dias.
Leite: 108 horas (4,5 dias).
Suínos:
Carne e vísceras: 42 dias.
Ovinos:
Carne e vísceras: 29 dias.
Leite: Não é autorizada a administração a fêmeas ovinas produtoras de leite destinado ao consumo humano.
Pode consultar o resumo das características do medicamento (RCMV), rotulagem e folheto informativo aprovados aqui.
O Trymox LA 150 mg/ml Suspensão injectável para bovinos, ovinos, suínos, cães e gatos, amoxicilina, é indicado para o tratamento de infecções do trato digestivo, trato respiratório, trato urogenital, pele e tecidos moles, provocadas por bactérias sensíveis à amoxicilina.
A amoxicilina é um antibiótico de largo espectro da família de β-lactâmicos pertencente ao grupo de aminopenicilinas. Esta substância tem actividade bactericida dependente do tempo e actua contra microrganismos Gram-positivos e alguns Gram-negativos.
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